Archive for Ottobre, 2007

Dedicato ad uno degli angeli della vita Sandra Campa Giacon

Associazione Ottobre 31st, 2007

DEDICATO AD UNO DEGLI ANGELI DELLA VITA,SANDRA CAMPA GIACON CHE CI HA FATTO CONOSCERE CON GIOVANNI DELRIO,E’ NATO UN CLUB LIONS INTESTATO A SUO NOME, :”UN SORRISO OLTRE IL MURO ,CON I TESORI SOMMERSI DELLA VITA ,CON SANDRA CAMPA GIACON”

UN FIGLIO DIVERSO Da comprare
EDIZIONI MONDADORI

SI Stanno avendo grandi risultati nella battaglia per questi ragazzi ,innanzitutto le universita’,ed in particolare l’universita’ napoletana e’ diventata uno dei punti di riferimento per la mappatura genetica ,con l’appoggio dell’universita’ di verona , e credo anche della glaxo,ma quello che mi ha fatto piacere,sugli articoli che sono usciti ,che il professor pascotto e il professor militerni ,hanno parlato di ricerca e di dare sostegno ai genitori eliminando i falsi profeti che speculano sui genitori.

Inoltre, si preparano altre iniziative per i nostri ragazzi interessantissime, grazie alla presenza del professor Delrio genitore espertissimo ,perche’ e’ stato uno degli inventori a Napoli del metodo delegato, ti ricordo che il figlio a 40 anni quindi uno degli eroi ,quando ancora non esisteva niente ,io ringrazio di tutto questo una persona che non c’e’ piu’

“SANDRA CAMPA GIACON  CHE  GRAZIE ALLA FIGLIA HA AVUTO L’ALTRO IERI  UN CLUB INTESTATO, PERCHE’ GLI ANGELI VIVONO IN CIELO PER AIUTARE GLI ALTRI NEI MOMENTI DIFFICILI ,ACCOMPAGNANDOLI PER MANO NEI MOMENTI DIFFICILI ,UNA PERSONA CHE HA SEMPRE DONATO LA SUA VITA PER I RAGAZZI AUTISTICI MA IN GENERE PER IL PROSSIMO ANCHE PER I RAGAZZI AFFETTE DA ALTRE DISABILITA’,IN GENERE PER IL DISAGIO GIOVANILE ,CERCANDO DI ELIMINARE ,LE “CITTA’ NELLE CITTA’”,ANCORA OGGI CI HA ACCOMPAGNATO A ME E GIOVANNI DELRIO ACCOMPAGNANDOCI PER MANO NEI MOMENTI DIFFICILI ,UN GIORNO PRIMA DELLA SUA SCOMPARSA MI DISSE CHE IO ,INSIEME A GIOVANNI SAREMMO RIUSCITI A REALIZZARE LA CASA FAMIGLIA ,CHE AVRA’ MOLTO PROBABILMENTE INAUGURATA ,IL 20 DI QUESTO MESE ,SARA’UN “LABORATORIO PER LA VITA”,CHE VEDRA’ IMPEGNATA LA FACOLTA’ DI MEDICINA”

e provincia di Napoli ,impegnata in prima persona con un polo universitario da parte della sun e dell’universita’ parthenope ed un centro polisportivo affidato alla fondazione salvatore marotta ,a tale scopo un centro unico per favorire attivita’di ricerca e attivita’ lavorative con una sinergia tra universita’ e centro polisportivo ,che attenui il disagio ,perche’ ognuno degli ospiti dovrebbe essere valutato neurologicamente  e fisicamente con una osservazione continua prolungata e continuativa da personale esperto nel settore neurologico o neuropsichiatrico e nel settore sportivo ,per predisporre un piano di impegno che sia pienamente gratificante per il soggetto disabile e non lo faccia sentire “diverso”nei momenti di socializzazione ,con un programma personalizzato, e con borse di studio.

Associazione Oltre il Muro - Onlus - Genitori soggetti autistici
cell. 335455035 tel. 0815931620
Fondazione Salvatore Marotta per l’Autismo e sindrome correlate via Papini San Giorgio a Cremano 8
via Enea Zanfagna 126 Napoli

Sito internet : www.oltreilmuro.com

Delegato del governatore distretto 108 YA per l’autismo Campania Calabria Lucania.
Componente LIDU ‘ Lega Italiana Dei Diritti Dell’uomo, Membro della fèdèration Internazionale del Ligues  Des Droits De L’homme Onlus’, per la commissione ambiente e territorio e problematiche sociali.

Un figlio diverso ” Edizioni Mondadori”

Associazione Ottobre 31st, 2007

IL LABORATORIO DELLA VITA CON IL TUTOR PER LA VITA,GRAZIE A TUTTI QUELLI PARLAMENTARI E NON CHE APPOGGERANNO QUESTO PROGETTO ANCHE CON UN DISEGNO DI LEGGE.

NON CAPISCO PERCHE’ NON ESISTE LA FIGURA DI UN TUTOR ,CHE ACCOMPAGNI IL RAGAZZO AUTISTICO NELLA VITA ,CON LE MODERNE TECNICHE DI COMUNICAZIONE QUESTO E’ POSSIBILE,DOVETE SAPERE CHE L’ASSEGNO DI ACCOMPAGNAMENTO E LA PENSIONE SONO BASSISSIMI PER I BISOGNI DI UNA FAMIGLIA CHE NON RIESCE NEANCHE AD AFFRONTARE LE SPESE MINIME CHE OCCORRONO PER QUESTA SINDROME ,LO STATO POTREBBE INTEGRARE NOTEVOLMENTE QUESTA CIFRA E DARLA DIRETTAMENTE AD UN TUTOR SCELTO DALLA FAMIGLIA PER FAR COMUNICARE QUESTI RAGAZZI CON LA VITA.

QUANDO HO LETTO QUESTO LIBRO SONO RIMASTO ENTUSIASMATO PER UN MOTIVO MOLTO  SEMPLICE CHE I RAGAZZI AUTISTICI SONO PERSONE MA SOPRATTUTTO CHE IN MOLTI CASI HANNO DELLE POTENZIALITA’ CHE VANNO SVILUPPATE .VEDE SIGNOR MINISTRO QUELLO CHE E’SCONVOLGENTE CHE ANCORA OGGI SI  BRANCOLA NEL BUIO ED OGNUNO CERCA DI DARE LA SUA VERITA’,CHE IN ASSENZA DI UNA VERA LIBERTA’PERCHE’  CI VUOLE L’EDUCAZIONE ALLE LIBERTA’,TRA LE QUALI SICURAMENTE AL PRIMO POSTO METTO LA RICERCA SCIENTIFICA E NUOVE TECNICHE EDUCATIVE NON DI RIABILITAZIONE MA DI ABILITAZIONE ALLA VITA CON MAGGIORI APERTURE VERSO NUOVE IPOTESI TERAPEUTICHE .

NON FERMARE LA SCUOLA SU METODI SUPERATI E FAVORIRE LA MASSIMA INTEGRAZIONE. STRUTTURE SOCIALI SPECIFICHE MA INTEGRATE CON L’AMBIENTE DI VITA.

ESEMPI CENTRI DIURNI E RESIDENZIALI ,CASE FAMIGLIA NON SOLO PER PERSONE AUTISTICHE:
PER FARE PICCOLI ENORMI PASSI DI NORMALITA’” COME DICE MIO FIGLIO SALVATORE MAROTTA AUTISTICO.

MA  QUELLO CHE MI PREME SOTTOLINEARE SOPRATTUTTO NELL’AUTISMO LA LOTTA TRA VARIE FAZIONI DI TERAPISTI ,MA SOPRATTUTTO DA PARTE DI ASSOCIAZIONI DI GENITORI CHE MOLTE VOLTE CERCANO DI IMPORRE IL LORO METODO PER TUTTI I RAGAZZI AUTISTICI  COSA CHE NON E’ POSSIBILE ,PERCHE’ NELL’AUTISMO ESISTE UNA SPECIFICITA’PER OGNI RAGAZZO .MA COSA GRAVE SI PRESENTANO LE VARIE ASSOCIAZIONI CON LORO ESPERTI DANDO LE LORO  VERITA’ CHE ADESSO VENGONO PORTATE NELL’OSSERVATORIO NAZIONALE ,MI CREDA QUELLO CHE TROVO ASSURDO E’ QUESTA LOTTA SUI METODI COME SE FOSSIMO TERAPISTI ,INOLTRE SIGNOR MINISTRO NON CAPISCO PERCHE’NON DARE IMPORTANZA ALLA FIGURA DEL FONIATRA E DELLA LOGOPEDISTA ,COME AD ESEMPIO IL PROFESSOR BARILLARI DELLA FACOLTA’DI MEDICINA DI NAPOLI DELL’OSPEDALE GESU’E MARIA BRAVISSIMO CHE CERCA DI TROVARE NUOVE STRADE PER FAR PARLARE QUESTI RAGAZZI ,BISOGNEREBBE COLLEGARE QUESTA FIGURA AI NEUROSCENZIATI E ALLE CATEGORIE SOTTOELENCATE , AGGIUNGENDO QUELLA DELL’IMMUNOLOGO,STIAMO PREPARANDO UN CONVEGNO CHE SI TERRA’NEI PROSSIMI MESI,CON TUTTE LE FIGURE SCIENTIFICHE PER VINCERE QUESTA BATTAGLIA.

A ME NON INTERESSA IL METODO,CHE PUO’ESSERE QUELLO DEL RAGAZZO CHE SCRIVE CON LA PENNA OPPURE CON LA COMUNICAZIONE FACILITATA INTEGRATA COME NEL CASO DI MIO FIGLIO,OPPURE RIESCE AD ESPRIMERSI IN ALTRE MANIERE ,MA INTERESSA SOPRATTUTTO COME QUESTE PERSONE POSSANO COMUNICARE CON LA VITA ,COME NEL CASO DI UN RAGAZZO CHE SI E’ LAUREATO A NAPOLI CON LA CF ,OPPURE IL CASO DI UN RAGAZZO CHE SI CHIAMA ADRIANO BORRELLI CHE SCRIVE CON IL SEMPLICE TOCCAMENTO SULLA TESTA DA PARTE DEL PADRE E DI ALTRI COSE MERAVIGLIOSE AL COMPUTER OGGI HA 19 ANNI ED ERA STATO ALLONTANATO DALLA SCUOLA ,PERCHE’DAVA FASTIDIO ,NON RIUSCENDO A CONSEGUIRE NEANCHE LA LICENZA MEDIA ED OGGI CHE HA 19 ANNI CONOSCE DA AUTODIDATTA FOSCOLO E LA LETTERATURA ,RISOLVENDO PROBLEMI DI INGEGNERIA CHE NEANCHE UN PROFESSORE RIESCE A RISOLVERE .

MA NOI SIAMO FAVOREVOLI A TUTTI I METODI CHE FACCIANO ESPRIMERE QUESTE PERSONE ,CON LEGGI SPECIFICHE CHE PERMETTANO L’INCLUSIONE NEL LAVORO ,NELLA VITA SOCIALE,NEL TEMPO LIBERO DI QUESTI RAGAZZI PICCOLI E GRANDI CON QUESTE NUOVE TECNICHE ,COME VIENE FATTO NEL CASO DI ALTRE CATEGORIE DI DISABILI ,CHE IO CHIAMO TESORI SOMMERSI ,COME AD ESEMPIO I NON VEDENTI E I NON UDENTI CHE SUI POSTI DI LAVORO E NELLA SCUOLA ,MA NELLA VITA HANNO LA POSSIBILITA’CON STRUMENTI INFORMATICI E NON DI ESPRIMERE” LA LORO VITA”.
NOI ABBIAMO UNA FONDAZIONE ED UN ASSOCIAZIONE  CHE HA UN COMITATO SCIENTIFICO E TECNICO CON LA PRESENZA DEL PROFESSOR DELRIO PRESIDE FACOLTA’DI MEDICINA NAPOLI COME GENITORE NELL’ASSOCIAZIONE E NELLA FONDAZIONE.

PER LA FONDAZIONE E PER L’ASSOCIAZIONE MA ANCHE CON TUTTE LE ASSOCIAZIONI CHE CI APPOGGIANO PER LA NOSTRA BATTAGLIA PER LA VITA,APPLICHIAMO VARI PUNTI SALIENTI CHE DEVONO ESSERE PORTATI NELLA BATTAGLIA CONTRO L’AUTISMO,E CHE PER ADESSO LE MANDERO ‘ LA POSTA ELETTRONICA ,POI PER FAX ,PERCHE’IO HO UNA LETTERA FIRMATA DA LEI CON NUMERO DI PROTOCOLLO CHE TERRA’CONTO DELLE NOSTRE LINEE GUIDA COME FONDAZIONE SALVATORE MAROTTA ,ASPETTO DI ESSERE CONVOCATO DA LEI .

UN ALTRA COSA CHE HA NOI PREME COME FONDAZIONE E COME ASSOCIAZIONE E’LA RICERCA SCIENTIFICA IN QUESTO SIAMO VICINI A QUEL LIBRO SCRITTO ,UN FIGLIO DIVERSO .

PER LA RICERCA SCIENTIFICA CHE DEVE VIAGGIARE DI PARI PASSO CON NUOVE TECNICHE PER COMUNICARE ,PER QUALE MOTIVO CHE SECONDO NOI NELL’OSSERVATORIO COME AVVIENE NELLA NOSTRA FONDAZIONE E ASSOCIAZIONE DEVONO ESSERCI PERSONE SIA GENITORI CHE ESPERTI CHE NON PORTINO AVANTI NESSUN METODO SPECIFICO ,MA INDIVIDUALIZZATO E SOPRATTUTO SCEVRI DA OGNI PREGIUDIZIO MENTALE E NON DEVONO ESSERE A FAVORE DI NESSUN METODO MA DI UN PROGETTO INDIVIDUALIZZATO CHE IO CHIAMO ,”LABORATORIO DELLA VITA”.
NON E’ POSSIBILE UN NEUROPSICHIATRA INFANTILE SOLTANTO NELL’OSSERVATORIO ,MA CI VOGLIONO PIU’NEUROPSICHIATRI DI STRUTTURE PUBBLICHE CHE APPLICANO METODICHE DIVERSE ,CI VUOLE IL DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE CHE SI TROVA NELLE UNIVERSITA’ITALIANE ED IN PARTICOLARE QUELLA NAPOLETANA ,PER STUDIARE IL CERVELLO E ATTRAVERSO LE SCRITTURE DI QUESTI RAGAZZI CON QULSIASI METODO AIUTINO A DECIFRARE IL CERVELLO.

BISOGNA RICORDARE CHE NELL’AUTISMO CI SONO BASSA ,MEDIA ED ALTA FUNZIONALITA’,MI CHIEDO PERCHE’I RAGAZZI CHE RIESCONO A SCRIVERE O CON LA COMUNICAZIONE FACILITATA INTEGRATA O CON LA PENNA O CON ALTRI METODI NON POSSANO SERVIRE PER DECIFRARE I SEGRETI DI QUESTA SINDROME ANCHE PER ALTRI RAGAZZI ,CI VOGLIONO PSICOLOGI CHE POSSANO SOSTENERE LE FAMIGLIE E I RAGAZZI CON QUESTE NUOVE TECNICHE,EDUCATORI CHE SAPPIANO CONCILIARE LE DIVERSE ESIGENZE DEI RAGAZZI,PEDAGOGISTI ,INSEGNANTI E NELLA NOSTRA ASSOCIAZIONE E FONDAZIONE ABBIAMO GENITORI CHE SONO ANCHE INSEGNANTI ,DIRETTORI DIDATTICI ,NEUROLOGI POERCHE’ QUANDO I RAGAZZI SONO GRANDI NON POSSONO ESSERE SOSTENUTI DAL NEUROPSICHIATRA INFANTILE ,VETERINARI PER FATTORIE SOCIALI ,L’EDUCATORE ALLA COMUNICAZIONE,IL BIOLOGO E GASTRENTEROLOGOCOME NEL CASO DELL’UNIVERSITA’NAPOLETANA DOVE LA DOTTORESSA DE MAGISTRIS STA CONDUCENDO RICERCHE INTESTINALI APPOGGIATA DALLA NOSTRA ASSOCIAZIONE E FONDAZIONE, MA SOPRATTUTTO I RAGAZZI AFFETTI D’AUTISMO CHE DEVONO ESSERE I PROTAGONISTI DELLE LINEE GUIDA CON I COMUNI E LE REGIONI CHE DEVONO PARTIRE DAL BASSO VERSO L’ALTO PORTANDO LE LORO ESPERIENZE CHE CAMBIA DA OGNI SINGOLA SITUAZIONE.

BISOGNA FARE UN PROTOCOLLO D’INTESA PER AIUTARE I RAGAZZI E LE FAMIGLIE ,NOI NON VOGLIAMO UN SOLO METODO ,MA UN PROGETTO PER LA VITA OPPURE UN LABORATORIO DELLA VITA ,PERCIO’NON INTERESSA CORSI DI FORMAZIONE SOLTANTO MA UN PROGETTO PER LA VITA. 
“UNA CONFUSIONE INTERESSANTE

DI AMBIGUI GUAZZABUGLI,

QUEST’ERBA PIENA DI GIARDINI…

QUESTA PORTA PER LA CHIAVE…

QUESTI PIATTI CARICHI DI LAVELLI …

QUESTO PISELLO PISELLO PIENO DI BACCELLI …

L’INDIETRO ANDATO AVANTI…

QUESTA ME STESSA…

DONNA WILLIAMS

MAGGIORE APERTURA VERSO LE NUOVE IPOTESI TERAPEUTICHE, NON FERMARE LA SCUOLA SU METODI SUPERATI E FAVORIRE LA MASSIMA INTEGRAZIONE.

STRUTTURE SOCIALI SPECIFICHE MA INTEGRATE CON L’AMBIENTE DI VITA.

ESEMPIO CENTRI RESIDENZIALI E DIURNI ,CASE FAMIGLIA NON SOLO PER AUTISTICI:”PER FARE PICCOLI ,ENORMI PASSI DI NORMALITA’”FIRMATO SALVATORE MAROTTA RAGAZZO AUTISTICO”15 ANNI NON ESISTONO LINEE GUIDA NAZIONALI SE NON SI COINVOLGONO I RAGAZZI AFFETTI D’AUTISMO CHE NON SONO RITARDATI MA POSSONO AVERE DEI DEFICIT SENSORIALI CHE GLI FA VEDERE LE COSE ,SENTIRE IN MANIERA DIVERSA .ALCUNE VOLTE SENTONO DEI RUMORI TERRIBILI ,NON HANNO SENSIBILITA’IN ALCUNE PARTI ,QUINDI MASSAGGIANDOLI IN ALCUNE PARTI RIESCONO A SCRIVERE ADDIRITTURA COME NEL CASO DI ADRIANO BORRELLI CON IL TOCCAMENTO DEL DITO SULLA TESTA ,NOI CI APPELLEREMO A TUTTE LE AUTORITA’,”NON E’POSSIBILE AFFIDARE SOLTANTO AI TERAPISTI LE LINEE GUIDA ,DICE ADRIANO “VOGLIO POTER DIRE LA MIA ,SULLE LINEE GUIDA ,VOGLIO DIRE DALL’INTERNO COSA MI CHIUDE NELLA MIA FORTEZZA ,DATEMI LA POSSIBILITA’DI TROVARE LA CHIAVE CHE APRA IL LUCCHETTO CHE CHIUDE LA MIA VITA…

ADRIANO BORRELLI RAGAZZO AUTISTICO 19 ANNI CHE NON HA POTUTO FREQUENTARE LA SCUOLA MA CHE RISOLVE PROBLEMI DI INGEGNERIA,A SCUOLA ERA CONSIDERATO RITARDATO”E DISTURBAVA LA CLASSE.

MOLTI CRITICANO PENSANDO DI POSSEDERE LA VERITA’ASSOLUTA ,NON SI METTONO IN DISCUSSIONE,VOGLIONO DECIDERE PER LA PROPRIA E ALTRUI VITA,NON HANNO SAPIENZA CHE PUO’PORTARLI A DECIDERE PER LA VITA ALTRUI ,PERCHE’ LA QUALITA’DONA SPESSORE LA SCIENZA DEVE LAVORARE PER IL BENE DELL’UMANITA’CON IMPEGNO PER LA LIBERAZIONE DELL’UOMO DAL BISOGNO,DIVENTANDO LA PIETRA MILIARE DELLA VITA CON LE NOSTRE AZIONI E GESTA,SECONDO PITAGORA CHE SI PONEVA IL PROBLEMA SE NASCE PRIMA LA SAPIENZA O LA POLITICA ,LA SAPIENZA E LA POLITICA CON LA SCIENZA DEVONO VIGGIARE VERSO LA CONOSCENZA ,LA GESTIONE DELLO STATO CON  LA SAPIENZA VERSO LA CONOSCENZA,VOI DOVETE LIBERARE L’UOMO DALLA TIRANNIA DI QUEST’EPOCA DI BARBARIE.

OGNUNO PENSA ALLA QUANTITA’ NON ALLA QUALITA’,DOVE SI CORRE PER ANDARE A MANGIARE NEI LOCALI PIU’ELEGANTI INVECE DI ANDARE A MANGIARE NEI LOCALI PIU’ POPOLARI ,DOBBIAMO ESSERE L’AVANGUARDIA DELLA SOCIETA’NELLA RICERCA ,NELLA ,VITA E NELLA SOCIETA’,RIEMPENDOCI LA BOCCA DI AIUTO E DI FRATELLANZA E DI SOLIDARIETA’NELL’AIUTO AI DEBOLI E AI TESORI SOMMERSI DELLA VITA,NON ESISTONO LINEE GUIDA NAZIONALI SE NON SI COINVOLGONO I RAGAZZI AFFETTI D’AUTISMO CHE NON SONO RITARDATI MA POSSONO AVERE DEI DEFICIT SENSORIALI CHE GLI FA VEDERE LE COSE ,SENTIRE IN MANIERA DIVERSA .

ALCUNE VOLTE SENTONO DEI RUMORI TERRIBILI ,NON HANNO SENSIBILITA’IN ALCUNE PARTI, QUINDI MASSAGGIANDOLI IN ALCUNE PARTI RIESCONO A SCRIVERE ADDIRITTURA COME NEL CASO DI ADRIANO BORRELLI CON IL TOCCAMENTO DEL DITO SULLA TESTA, NOI CI APPELLEREMO A TUTTE LE AUTORITA’,NON E’POSSIBILE AFFIDARE SOLTANTO AI TERAPISTI LE LINEE GUIDA .DICE ADRIANO VOGLIO POTER DIRE LA MIA ,SULLE LINEE GUIDA ,VOGLIO DIRE DALL’INTERNO COSA MI CHIUDE NELLA MIA FORTEZZA, DATEMI LA POSSIBILITA’DI TROVARE LA CHIAVE CHE APRA IL LUCCHETTO CHE CHIUDE LA MIA VITA….,

FIRMATO: ADRIANO BORRELLI AUTISTICO 19 ANNI FIGLIO DEL VICEPRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE OLTRE IL MURO

Linee guida alle quali devono partecipare i ragazzi affetti da autismo

Associazione Ottobre 18th, 2007

MOLTI CRITICANO,

PENSANDO DI POSSEDERE LA VERITA’ASSOLUTA, NON SI METTONO IN DISCUSSIONE, VOGLIONO DECIDERE PER LA PROPRIA E ALTRUI VITA, NON HANNO SAPIENZA CHE PUO’PORTARLI A DECIDERE PER LA VITA ALTRUI ,PERCHE’LA QUALITA’DONA SPESSORE LA SCIENZA DEVE LAVORARE PER IL BENE DELL’UMANITA’ CON IMPEGNO PER LA LIBERAZIONE DELL’UOMO DAL BISOGNO, DIVENTANDO LA PIETRA MILIARE DELLA VITA CON LE NOSTRE AZIONI E GESTA.

SECONDO PITAGORA CHE SI PONEVA IL PROBLEMA SE NASCE PRIMA LA SAPIENZA O LA POLITICA ,LA SAPIENZA E LA POLITICA CON LA SCIENZA DEVONO VIGGIARE VERSO LA CONOSCENZA, LA GESTIONE DELLO STATO CON LA SAPIENZA VERSO LA CONOSCENZA,VOI DOVETE LIBERARE L’UOMO DALLA TIRANNIA DI QUEST’EPOCA DI BARBARIE DOVE OGNUNO PENSA ALLA QUANTITA’ NON ALLA QUALITA’, DOVE SI CORRE PER ANDARE A MANGIARE NEI LOCALI PIU’ ELEGANTI INVECE DI ANDARE A MANGIARE NEI LOCALI PIU’ POPOLARI, DOBBIAMO ESSERE L’AVANGUARDIA DELLA SOCIETA’ NELLA RICERCA, NELLA VITA E NELLA SOCIETA’, RIEMPENDOCI LA BOCCA DI AIUTO E DI FRATELLANZA E DI SOLIDARIETA’ NELL’AIUTO AI DEBOLI E AI TESORI SOMMERSI DELLA VITA.

NON ESISTONO LINEE GUIDA NAZIONALI SE NON SI COINVOLGONO I RAGAZZI AFFETTI D’AUTISMO CHE NON SONO RITARDATI MA POSSONO AVERE DEI DEFICIT SENSORIALI CHE GLI FA VEDERE LE COSE, SENTIRE IN MANIERA DIVERSA. ALCUNE VOLTE SENTONO DEI RUMORI TERRIBILI, NON HANNO SENSIBILITA’ IN ALCUNE PARTI, QUINDI MASSAGGIANDOLI RIESCONO A SCRIVERE ADDIRITTURA COME NEL CASO DI ADRIANO BORRELLI CON IL TOCCARE DEL DITO SULLA TESTA…

NOI CI APPELLEREMO A TUTTE LE AUTORITA’, NON E’POSSIBILE AFFIDARE SOLTANTO AI TERAPISTI LE LINEE GUIDA .DICE ADRIANO VOGLIO POTER DIRE LA MIA ,SULLE LINEE GUIDA ,VOGLIO DIRE DALL’INTERNO COSA MI CHIUDE NELLA MIA FORTEZZA ,DATEMI LA POSSIBILITA’DI TROVARE LA CHIAVE CHE APRA IL LUCCHETTO CHE CHIUDE LA MIA VITA…

VOGLIO RINGRAZIARVI INNANZITUTTO  PER LA GRANDE DISPONIBILITA’ CHE AVETE SEMPRE AVUTO ,VORREI CHE QUESTO FOSSE UN NATALE FELICE PER I REGAZZI DELLA MIA ASSOCIAZIONE CHE SONO I “TESORI SOMMERSI CHE DONANO LUCE ALLA VITA”,CON LA PAROLA PERDUTA.

STIAMO COMBATTENDO PER DARE LUCE ALLA RICERCA SCIENTIFICA ,

OLTRE L’IGNORANZA .

OLTRE L’INDIFFERENZA

OLTRE L’ARROGANZA

OLTRE LA PREPOTENZA

PERCHE’ QUESTI RAGAZZI POSSANO VOLARE CON LE LORO AZIONI E GESTA, PERCHE’ HANNO DIRITTO AD ESISTERE, ANDARE A SCUOLA, AD AVERE UN LAVORO, A COMUNICARE CON L’AUSILIO DELLA COMUNICAZIONE FACILITATA INTEGRATA, AD ESSERE PARTE ATTIVA DI QUESTA VITA E NON SEMPLICI COMPARSE.

CON LA LORO SENSIBILITA’, LA LORO DOLCEZZA L’ESSERE PERSONE DI QUALITA’ NON DI QUANTITA’, IN UNA SOCIETA’ CHE MISURA I PARAMETRI DELL’ INTELLIGENZA IN BASE AL MODO DI VIVERE, IN BASE ALLA QUANTITA’ , SENZA NESSUN IDEALE. ALLORA VENGONO DEFINITI IN MOLTI CASI PERSONE DA AMMAESTRARE, CHE NON HANNO UNA PROPRIA VITA INTERIORE, MA DA DISTRUGGERE PERCHE’ SONO LA MINORANZA.

MOLTE VOLTE LE COSE CHE SCRIVONO, COME LEGGONO NEL CUORE DELLE PERSONE QUANDO FANNO LE COSE TANTO PER FARLE E NON PERCHE’LE SENTONO, ALCUNE VOLTE MI CHIEDO MA CHI SIAMO GLI ANORMALI NOI OPPURE LORO, MA DOVE E’IL CONCETTO DI NORMALITA’ UNA SOCIETA’ DOMINATA DALL’ARRIVISMO, DAL PIETISMO, DAL BATTERSI LE MANI A TUTTI I COSTI SUL PETTO CREDENDO DI ESSERE IN PACE CON IL SIGNORE, INVECE DIO E CON NOI CON LE AZIONI E GESTA CHE COMPIAMO SULLA TERRA.

QUANDO DISTRUGGIAMO GLI ALTRI PER AVERE DI PIU’, PER POSSEDERE CHE COSA UNA FINTA FELICITA’, LA MACCHINA, LA CASA PIU’BELLA, LE “CITTA’NELLE CITTA’”, MA PERCHE’ NON CREIAMO LA POLIS VERA DOVE ESISTE L’UGUAGLIANZA PER TUTTI , NON ASPETTIAMO “L’ARCA DI NOE’ “, PER SALVARE IL NOSTRO MONDO.

QUANDO PARLO DI LINEE GUIDA NAZIONALI MI METTO A RIDERE, OGNI UOMO A UNA PROPRIA SPECIFICITA’ CHE DEVE ESSERE APPLICATA, RINGRAZIO MIO FIGLIO CHE CON LA SOFFERENZA VERA MI HA INSEGNATO A CAPIRE IL PROSSIMO, I VERI VALORI DELLA VITA, CHE MI AVVICINA A SENTIRMI SUPERIORE AGLI ALTRI MA NON PER IL POSSESSO IN BASE ALLA RICCHEZZA, MA PERCHE’ HO UN ANGELO DELLA VITA CHE MI CONDUCE PER MANO, LUNGO I SENTIERI DIFFICILI, INSIEME AGLI ALTRI TESORI SOMMERSI, GRAZIE EROI DELLA VITA, MA RINGRAZIO VOI PER  PER TUTTO QUELLO CHE MI POTRETE DONARE PER COMBATTERE PER QUESTA VITA.

La testimonianza della fondatrice di «Cure autism now» Così Dov bambino autistico imparò a parlare

Associazione Ottobre 18th, 2007

Dov non parla,

non comunica in nessun modo. È disinteressato a qualsiasi giocattolo, passa il suo tempo dondolandosi ritmicamente, il suo sguardo è sempre assente e i suoi movimenti non sono controllati. All’età di due anni gli viene diagnosticata una forma grave di autismo. Nonostante gli sforzi, sembra che non ci sia nessuna possibilità di miglioramento. Tanto che, dopo alcuni anni, anche i medici, gli psicologi, i terapisti cominciano ad abbandonarlo.

Poi, dall’India, arriva Tito, un ragazzino di 13 anni anche lui affetto da un autismo grave, insieme a sua madre Soma. E la speranza dei genitori di Dov si riaccende. Attraverso un lungo addestramento, infatti, Soma è riuscita ad insegnare a Tito a comunicare indicando le lettere dell’alfabeto disegnate su un cartellone. E Tito ha imparato a farlo così bene che, in questo modo, ha scritto un libro di poesie. I suoi comportamenti imprevedibili, difficili, a volte violenti, sono rimasti gli stessi, ma Tito ha dato voce ad un mondo interiore complesso e profondo. Un mondo che, forse, hanno tutti i bambini autistici, ma che nessuno riesce a penetrare.

La madre di Dov vuole sapere tutto da Tito: può ascoltare? E vedere? E capisce quello che gli viene detto? E cosa prova? Tito risponde a tutte le domande in modo intelligente, divertente, spesso doloroso. Soma, pazientemente, comincia ad insegnare anche a Dov a parlare, sia pure in un modo diverso da quello che intendiamo noi tutti.

La storia di Dov e Tito viene raccontata in Un figlio diverso, di Portia Iversen. Portia è davvero la madre di Dov. Faceva la sceneggiatrice a Los Angeles, dopo la nascita di Dov decide di creare una fondazione assieme al marito: Can, ovvero Cure Autism Now, che oggi è una delle fonti di finanziamento non governative più importanti al mondo per le ricerche sull’autismo. Nel libro racconta in prima persona la storia del suo incontro con queste due persone speciali e di come, attraverso di loro, abbia imparato a conoscere suo figlio.

Soma oggi vive negli Stati Uniti dove lavora con persone affette da autismo. La sua scuola si trova su Internet all’indirizzo: www.halo-soma.org
 

Articolo tratto da L’Unità del 15-10-2007